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Produkte und Fragen zum Begriff Nahrungsmittel-Wechselwirkungen:
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sepia LM XVIII . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sepia LM XVIII Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff: Sepia LM XVIII . 1 g entspricht 25 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, Website: www.bfarm.de anzeigen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG Austernbrede 7 - 9 33330 Gütersloh Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2011. Stand: 09/2018 Quelle: Angaben der Packungsbeilage
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula Alba Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Betula Alba Urtinktur Urtinktur Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 1 ml Urtinktur enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Betula Alba Urtinktur 1 ml. Urtinktur Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Betula Alba Urtinktur nicht anwenden? Betula Alba Urtinktur darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie Betula Alba Urtinktur erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll Betula Alba Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Betula Alba Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Betula Alba Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Betula Alba Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Hinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Betula Alba Urtinktur? Welche Genußmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Betula Alba Urtinktur durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wie sollten Sie Betula Alba Urtinktur anwenden? Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Wie lange sollten Sie Betula Alba Urtinktur anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was müssen Sie beachten, wenn Betula Alba Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)? Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Kindern zu Alkoholvergiftungssymptomen kommen. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Betula Alba Urtinktur auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhül
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Robinia Pseudacacia D 6 . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Robinia Pseudacacia D 6 Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Robinia Pseudacacia D 6 . Sonstiger Bestandteil ist: Sucrose Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Robinia Pseudacacia D 6 nicht anwenden? Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Robinia Pseudacacia D 6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Robinia Pseudacacia D 6 ? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Robinia Pseudacacia D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wie sollten Sie Robinia Pseudacacia D 6 anwenden? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Wie lange sollten Sie Robinia Pseudacacia D 6 anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Robinia Pseudacacia D 6 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekamt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Nicht über 25 °C lagern. Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen. Apothekenpflichtig. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2018
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12, Tabletten zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr und Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei Kindern unter 1 Jahr, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben. Bitte holen Sie sich in diesem Fall medizinischen Rat. Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an wenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Kinder: Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung kann Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12 bei Kindern ab 1 Jahr angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie die Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Nehmen Sie Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D6/Biochemie 19 Cuprum arsenicosum D12 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten: Wenn sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Mögliche Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Besondere Hinweise: Bei
Preis: 3.47 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Heuschnupfen-Weliplex S, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Heuschnupfen. Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Heuschnupfen-Weliplex S, Mischung zum Einnehmen Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Dil. D6 Aralia racemosa Dil. D3 Sinapis nigra (HAB 34) Dil. D3 [HAB, V4a, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)] Schoenocaulon officinale Dil. D4. Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Heuschnupfen-Weliplex S jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST HEUSCHNUPFEN–WELIPLEX S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEUSCHNUPFEN–WELIPLEX S BEACHTEN? WIE IST HEUSCHNUPFEN–WELIPLEX S EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEUSCHNUPFEN–WELIPLEX S AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEUSCHNUPFEN-WELIPLEX S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Heuschnupfen-Weliplex S ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Heuschnupfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEUSCHNUPFEN-WELIPLEX S BEACHTEN? Gegenanzeigen: Keine bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Heuschnupfen-Weliplex S ist erforderlich bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Einnahme von Heuschnupfen-Weliplex S mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bei Einnahme von Heuschnupfen-Weliplex S zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von Heuschnupfen-Weliplex S in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Heuschnupfen-Weliplex S: Dieses Arzneimittel enthält 55 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST HEUSCHNUPFEN-WELIPLEX S EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Heuschnupfen-Weliplex S immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Hinweis: Da es sich um ein Präparat mit pflanzlichen Bestandteilen handelt, können gelegentlich leichte Trübungen oder Ausfällungen vorkommen. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit werden hierdurch jedoch nicht beeinträchtigt. Bitte ggf. vor Gebrauch schütteln. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschli
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cortisonum C 30 . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Cortisonum C 30 Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Cortisonum C 30 . Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Cortisonum C 30 nicht anwenden? Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Cortisonum C 30 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Cortisonum C 30 ? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Cortisonum C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wie sollten Sie Cortisonum C 30 anwenden? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Wie lange sollten Sie Cortisonum C 30 anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Cortisonum C 30 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekamt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen. Apothekenpflichtig. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016
Preis: 9.07 € | Versand*: 4.70 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Painex Schmerzcreme Hofmann's. Anwendungsgebiete: in äußerlicher Anwendung zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden und Muskelschmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Painex Schmerzcreme Hofmann's zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren Wirkstoffe: Pfefferminzöl, Eucalyptusöl, Rosmarinöl Pflanzliches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, nach 7 Tagen keine Besserung eintritt oder Ihre Beschwerden periodisch wiederkehren, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PAINEX SCHMERZCREME HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PAINEX SCHMERZCREME HOFMANN'S BEACHTEN? WIE IST PAINEX SCHMERZCREME HOFMANN'S ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PAINEX SCHMERZCREME HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PAINEX SCHMERZCREME HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Painex Schmerzcreme Hofmann's ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Muskel- und Gelenkschmerzen. In äußerlicher Anwendung zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden und Muskelschmerzen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PAINEX SCHMERZCREME HOFMANN'S BEACHTEN? Painex Schmerzcreme Hofmann's darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Pfefferminzöl, Menthol, Eukalyptusöl, Rosmarinöl oder einen der sonstigen Bestandteile von Painex Schmerzcreme Hofmann's sind. in der Stillzeit. bei geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen). bei Haut– und Kinderkrankheiten mit Exanthem. bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Die Inhalation von Painex Schmerzcreme Hofmann's kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen. bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). bei Kindern mit Anfallsleiden (mit und ohne Fieber). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Painex Schmerzcreme Hofmann's ist erforderlich: bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie andauernden Beschwerden. In diesem Fall sollte ein Arzt aufgesucht werden. Painex Schmerzcreme Hofmann's sollte nicht im Gesicht angewendet werden. Bei der Anwendung von Painex Schmerzcreme Hofmann's ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden. Painex Schmerzcreme Hofmann's sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten angewendet werden. Nach der Anwendung von Painex Schmerzcreme Hofmann's sind die Hände gründlich zu reinigen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Painex Schmerzcreme Hofmann's anwenden. Kinder: Painex Schmerzcreme Hofmann's darf bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten wegen der Gefahr eines Kehlkopfkrampfes mit der Folge schwerer Atemstörungen nicht angewendet werden. Zur Anwendung von Painex Schmerzcreme Hofmann's bei Kindern zwischen 30 Monaten und 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb sollte Painex Schmerzcreme Hofmann's bei Kindern dieser Altersgruppe nicht angewendet werden (Bitte beachten Sie die Angaben unter "Painex Schmerzcreme Hofmann's darf nicht angewendet werden"). Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen können. Anwendung von Painex Schmerzcreme Hofmann's mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung sind keine Wechselwirkungen zu erwarten. Bei großfläch
Preis: 14.46 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prunus spinosa, Summitates Rh D3. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Prunus spinosa, Summitates Rh D3, Flüssige Verdünnungen (wässrig) Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Rh Dil. D3 Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nach Anbruch der Packung ist das Präparat im Kühlschrank bei 2°C bis 8°C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar. Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung Prunus spinosa, Summitates Rh D3, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Rh Dil. D3 10 ml Arzneimittelbezeichnung Prunus spinosa, Summitates Rh D6, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Prunus spinosa, Summitates Rh Dil. D6 10 ml Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lösung Deltamedica Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Lösung Deltamedica Infusionslösung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RINGER–LÖSUNG DELTAMEDICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER–LÖSUNG DELTAMEDICA BEACHTEN? WIE IST RINGER–LÖSUNG DELTAMEDICA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGER–LÖSUNG DELTAMEDICA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGER-LÖSUNG DELTAMEDICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ringer-Lösung Deltamedica ist eine Elektrolytlösung. Anwendungsgebiete Flüssigkeits– und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LÖSUNG DELTAMEDICA BEACHTEN? Ringer-Lösung Deltamedica darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Ringer–Lösung Deltamedica sind. bei Überwässerungszuständen (Hyperhydratationszuständen). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Ringer-Lösung Deltamedica anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ringer-Lösung Deltamedica ist erforderlich, bei: erhöhtem Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie) erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) niereninsuffizienten Patienten mit Neigung zu erhöhtem Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie). Anwendung von Ringer-Lösung Deltamedica zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Aufgrund des Calciumgehaltes können Unverträglichkeiten mit Lösungen entstehen, die anorganisches Phosphat oder Carbonat enthalten. Hinsichtlich weiterer Unverträglichkeiten sind die Angaben in den Packungsbeilagen der zuzumischenden Arzneimittel zu beachten. Anwendung von Ringer-Lösung Deltamedica zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Keine Angaben. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Keine Angaben. 3. WIE IST RINGER-LÖSUNG DELTAMEDICA ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Zur intravenösen Infusion. Maximale Infusionsgeschwindigke
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Amara-Tropfen, Dilution. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Funktionelle Störungen von Bildung und Absonderung der Verdauungssäfte Störungen der Bewegungsabläufe von Magen und Dünndarm sowie deren Folgezustände, z.B. Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Völlegefühl nach dem Essen. Warnhinweis: Enthält 33 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Amara-Tropfen, Dilution Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Amara-Tropfen jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS SIND AMARA-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMARA-TROPFEN BEACHTEN? WIE SIND AMARA-TROPFEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS SIND AMARA-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Amara-Tropfen sind ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Funktionelle Störungen von Bildung und Absonderung der Verdauungssäfte Störungen der Bewegungsabläufe von Magen und Dünndarm sowie deren Folgezustände, z.B. Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Völlegefühl nach dem Essen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMARA-TROPFEN BEACHTEN? Amara-Tropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Cichorium (Wegwarte) oder anderen Korbblütlern sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Leberkranke dürfen Amara-Tropfen erst nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Kinder: Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollen Amara-Tropfen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit: Amara-Tropfen sollten in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Amara-Tropfen: Dieses Arzneimittel enthält 33 Vol.-% Alkohol. 3. WIE SIND AMARA-TROPFEN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Amara-Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Amara-Tropfen werden bei Appetitlosigkeit 15 Minuten vor dem Essen eingenommen. Bei Störungen der Verdauungstätigkeit und bei Beschwerden wie Übelkeit oder Völlegefühl werden Amara-Tropfen zur Intensivierung der Verdauung 1 Stunde nach dem Essen eingenommen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 10 — 15 Tropfen, Kinder von 6 — 11 Jahren 5 — 8 Tropfen, Kleinkinder von 1 — 5 Jahren 3 — 5 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Wenn Sie die Einnahme von Amara-Tropfen vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel können Amara-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bon
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VitaSanum® - Mutterkraut (Tanacetum parthenium) 500 mg 100 Kapseln VitaSanum® Mutterkraut, bekannt auch als Tanacetum parthenium, ist eine Pflanze, die traditionell für verschiedene medizinische Zwecke verwendet wird. Als Nahrungsergänzungsmittel bietet Mutterkraut mehrere potenzielle Vorteile, obwohl es wichtig ist zu beachten, dass viele dieser Effekte weiterer wissenschaftlicher Bestätigung bedürfen: Migräneprophylaxe: Einer der bekanntesten Vorteile von Mutterkraut ist seine mögliche Rolle bei der Vorbeugung und Reduzierung der Häufigkeit von Migräneanfällen. Einige Studien legen nahe, dass die regelmäßige Einnahme von Mutterkraut die Anzahl der Migräneanfälle reduzieren kann. Entzündungshemmende Eigenschaften: Mutterkraut enthält Verbindungen, die entzündungshemmende Wirkungen haben können. Dies könnte bei der Behandlung von Zuständen wie Arthritis helfen, indem es Entzündungen und Schmerzen lindert. Unterstützung bei der Schmerzlinderun Neben Migräne kann Mutterkraut auch bei anderen Arten von Schmerzen helfen, insbesondere solchen, die mit Entzündungen zusammenhängen. Beruhigende Wirkun Einige Nutzer berichten von einer beruhigenden Wirkung von Mutterkraut, was es potenziell nützlich bei der Behandlung von Angst und Stress machen könnte. Menstruationsbeschwerden: Mutterkraut wird manchmal verwendet, um Symptome im Zusammenhang mit der Menstruation, wie Krämpfe und Spannungsgefühle, zu lindern. Verbesserung der Verdauun In der traditionellen Medizin wurde Mutterkraut auch zur Behandlung von Verdauungsstörungen eingesetzt. Kontraindikation : Es ist jedoch wichtig, die potenziellen Risiken und Nebenwirkungen von Mutterkraut zu beachten. Dazu gehören mögliche Wechselwirkungen mit Medikamenten, allergische Reaktionen, Mundgeschwüre bei direktem Kontakt und andere Nebenwirkungen. Schwangere und stillende Frauen sowie Personen mit bestimmten medizinischen Bedingungen sollten vor der Einnahme von Mutterkraut mit einem Arzt sprechen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Mutterkraut als Nahrungsergänzungsmittel ist nicht umfassend bewiesen, daher ist Vorsicht geboten. ZUTATEN : Mutterkraut Extrakt, Kapselhülle (Füllstoff: Hydroxypropylmethylcellulose). EMPFOHLENE ANWENDUNG : Täglich 1 Portion (1 Kapsel) einnehmen INHALT : 100 Kapseln / 100 Einnahmen LAGERUNG : Bei Raumtemperatur lagern, außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern.
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Wie beeinflussen Schafe die ökologische Vielfalt in verschiedenen Lebensräumen, und welche Maßnahmen können ergriffen werden, um die Wechselwirkungen zwischen Schafen und der Umwelt zu optimieren?
Schafe können die ökologische Vielfalt in verschiedenen Lebensräumen sowohl positiv als auch negativ beeinflussen. Durch Beweidung können sie zur Erhaltung von offenen Landschaften beitragen und Lebensräume für bestimmte Pflanzen- und Tierarten schaffen. Allerdings können übermäßige Beweidung und Trittschäden auch zu einer Verringerung der Vielfalt und zur Erosion von Böden führen. Um die Wechselwirkungen zwischen Schafen und der Umwelt zu optimieren, können Maßnahmen wie eine angepasste Beweidungsdichte, die Förderung von Mischweiden und die Einrichtung von Schutzgebieten für gefährdete Arten ergriffen werden. Es ist wichtig, die ökologischen Auswirkungen der Beweidung zu überwachen und entsprechende Managementma
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